Сбор завершен
Благотворительный фонд "Take my hand e.V." (Германия)
Помощь детям-сиротам в постсоветских странах
Мы помогаем приемным детям с инвалидностью в странах постсоветского пространства в реабилитации и получении образования. Например:
- с оплатой специальных обследований или курса реабилитации,
- с оплатой ортезов, пандуса или средств ухода,
- с оплатой занятий с репетиторами, чтобы нагнать пропущенное за время, проведенное в сиротском учреждении и т.д.
Детей-сирот с инвалидностью не очень часто забирают в семьи. Если же такой ребёнок находит таки новый дом, то первая реакция: «Ура! Хэппиэнд!» Но – это не конец истории, а это начало новой истории. С данного момента для ребенка и его семьи начинается большой ежедневный труд. Адаптация в новом составе семьи, поиск подходящих клиник, реабилитация, восполнение пробелов в школьных знаниях, решение бытовых задач и т.д.
Мы хотим, чтобы семьи не боялись забирать домой таких детей и не оставались один на один с трудностями. Небольшим
ежемесячным пожертвованием
вы можете помочь нам поддерживать детей с инвалидностью на их новом этапе жизни - жизни в семье.
Также мы помогаем оплачивать создание
видеоанкет для детей-сирот с инвалидностью. Такие видеоанкеты повышают шансы, что ребенка заметят потенциальные приемные родители и решатся забрать его в семью.
Некоторые примеры историй наших подопечных:
Сбор завершен
Все дети-сироты, которых можно усыновить или взять под опеку, занесены в России в федеральную онлайн-базу данных. Каждый ребенок представлен там с фотографией, именем, возрастом, группой здоровья и очень кратким описанием.
По этой краткой информации потенциальным приемным родителям трудно составить представление о ребенке. Особенно дети с инвалидностью и дети более старшего возраста имеют мало шансов на то, что кандидаты выберут именно их. Видеопаспорт значительно повышает шансы, что ребенка "заметят".
Мы хотем оплатить создание видеопаспортов для 12 детей из Кировской области, Санкт-Петербурга, Магадана и Коми, у которых мало шансов найти семью из-за инвалидности или старшего возраста.
Российский фонд "Измени одну жизнь" уже много лет создает видеопаспорта для детей-сирот. В этом коротком видео рассказывается о личности ребенка, показываются какие-то моменты из его повседневной жизни. Такой видеорассказ существенно увеличивает шансы ребенка найти семью.
Особенно важны такие видеопаспорта для детей с инвалидностью, поскольку они позволяют потенциальным приемным родителям лучше оценить уровень развития ребенка и свои собственные силы и возможности. Также помимо прочего видеопаспорта позволяют кандидатам сделать свой выбор без того, чтобы знакомиться лично с большим количеством детей - ведь такие излишние встречи только травмируют детей.
Создание видеопаспорта для одного ребенка стоит 42 евро. Мы объявляем сбор в размере 504 евро - этого хватит, чтобы покрыть расходы на создание видеопаспортов для 12 детей. Если мы соберем больше, то оплатим еще больше видеопаспортов.
Давайте подарим детям шанс обрести семью!
Сбор средств завершён.
Большое спасибо за помощь!
Если сумма пожертвований превысит заявленную сумму сбора для проекта, то просим о понимании, если мы используем остаток на оплату транзакционных комиссий, а также на другие благотворительные проекты нашего фонда.
Сбор завершен
Лере из Кемерово 6 лет, из-за врожденного нарушения развития позвоночника она не может ходить. С самого рождения Лера жила в сиротском учреждении в группе для малышей до года, т.к. только там ей могли оказывать необходимый уход по состоянию её здоровья. У девочки сохранный интеллект, но возможностей развиваться у нее практически не было.
В марте 2021 Леру решилась забрать приемная семья из Кемеровской области, которая уже воспитывает приемную дочку с таким же диагнозом.
Лере нужна
легкая инвалидная коляска активного типа, которой она сможет управлять самостоятельно.
С самого рождения Лера жила в сиротском учреждении в группе для малышей до года, т.к. только там ей могли оказывать необходимый уход по состоянию её здоровья. У девочки сохранный интеллект, но возможностей развиваться у нее практически не было.
В марте 2021 Леру решилась забрать приемная семья из Кемеровской области, которая уже воспитывает приемную дочку с таким же диагнозом. Лера начала наверстывать семимильными шагами, научилась считать, ходит в бассейн, в детский сад, играет с сестрой.
Лере нужна легкая инвалидная коляска активного типа, которой она сможет управлять самостоятельно. Для детей, которые не могут ходить, такая активная коляска - это не только средство передвижения, а еще и очень важный этап развития, активного познания мира и социализации.
Многочисленные исследования говорят о том, что самостоятельное передвижение влияет на то, как мы воспринимаем себя и окружающий нас мир, а точнее - на наше восприятие "как я представлен в этом мире". Возможность самостоятельно приближаться к интересующим предметам дает ребенку важный импульс для развития и самоощущения "я это могу".
Мы хотим собрать для Леры 500 евро и помочь таким образом оплатить часть расходов на коляску активного типа Kinesis A2. Остальную сумму собирает российский фонд "ПРОдвижение". Kinesis - это коляска российского производства, которая изготавливается индивидуально по меркам ребенка. Такие коляски легкие, маневренные, что позволяет ребенку самостоятельно передвигаться, без помощи взрослого. Хотя коляска Kinesis и дешевле западных аналогов, но, к сожалению, расходы на нее на данный момент не перенимаются государством.
Давайте поможем Лере "бегать" и самостоятельно открывать для себя свой новый мир!
Сбор средств завершён.
Большое спасибо за помощь!
Если сумма пожертвований превысит заявленную сумму сбора для проекта, то просим о понимании, если мы используем остаток на оплату транзакционных комиссий, а также на другие благотворительные проекты нашего фонда.
Сбор завершен
Жизнь Марьям началась с реанимационного бокса и аппарата искусственной вентиляции легких - она родилась сильно раньше срока. Мама Марьям очень любила свою маленькую дочку. Ухаживая за девочкой круглосуточно, мама пропустила начало собственной болезни, а когда обратилась к врачу, было уже поздно. В полтора года Марьям осталась сиротой и попала в специализированный дом ребенка.
Но ангел-хранитель подарил Марьяше второй шанс - в 2016 году девочку взяла под опеку Елена из Белгорода, она увидела ТВ-сюжет про Марьям и не смогла пройти мимо.
У Марьям
детский церебральный паралич, три раза в год она обязательно должна приезжать в Москву. Здесь,
в реабилитационном центре "Галилео",
девочку учат ходить.
Первое время в своей новой семье Марьям только лишь сидела в инвалидном кресле, она не хотела и не могла заниматься дома, двигаться ей было тяжело и больно. После нескольких операций стало немного легче.
Теперь в жизни Марьям есть строгие правила: ежедневные тренировки обязательны. Кроме домашних тренировок девочке остро необходимы курсы в специализированном реабилитационном центре "Галилео" в Москве, тоже строго по расписанию: 3 раза в год. Курсы дорогие, они не оплачиваются государством.
Девочка ездит помимо этого раз в год по путевке от государства в санаторий по месту жительства в Белгородской области, но там применяются классические методы реабилитации и специалисты не обучены взаимодействию с детьми с ДЦП. У Марьям сильная спастика, и некоторые действия приводят к ее увеличению, а не наоборот. Поэтому поездки в Москву в Центр "Галилео", который специализируется на реабилитации детей с ДЦП, для девочки очень важны.
Несколько лет ежедневных занятий и регулярных реабилитаций в Москве дали свои плоды! Дома Марьям передвигается теперь практически самостоятельно, опираясь на стены. Если работает за компьютером, то делает это стоя. А еще благодаря усидчивости у девочки стали лучше получаться цифры и буквы.
Но у Марьям есть мечта научиться самостоятельно ходить. И врачи считают, что это реально, но пропускать курсы в Москве совсем нельзя. Очередной курс комплексной реабилитации уже стартовал и продлится с 18 по 31 июля 2021, он направлен на снятие спастики и укрепление опорно-двигательного аппарата.
Марьям - наша совместная подопечная с российским фондом "Найди семью", который взял на себя большую часть расходов на данный курс реабилитации (92 из 141 тысячи рублей). Мы хотим оплатить остаток и объявляем сбор в размере 560 евро.
Помогите нам поддержать Марьям на ее пути к жизни без инвалидного кресла!
Сбор средств завершён.
Большое спасибо за помощь!
Если сумма пожертвований превысит заявленную сумму сбора для проекта, то просим о понимании, если мы используем остаток на оплату транзакционных комиссий, а также на другие благотворительные проекты нашего фонда.
Сбор завершен
Алия родилась в 2015 году в Подмосковье, и с ее самого первого вздоха врачи поняли, что девочка сложная. Ее кровная мама, приехавшая в Россию на заработки из одной из южных республик бывшего СССР, от ребенка отказалась...
Но Алие повезло. Ей встретилась Валентина из Коломны, потерявшая в прошлом собственных детей и мечтающая о приемном ребенке. И когда ей сказали, что шестимесячная Алия – тяжелая девочка и никому не нужна, то Валентина сразу подписала согласие и забрала Алию домой.
При таких случаях ДЦП, как у Алии, необходимо не просто мышечное укрепление, но и стабилизация мышечного тонуса. Сейчас ей необходим
курс комплексной реабилитации
в медицинском центре в Казани.
Когда Аля (так ее называет мама) приехала в свой новый дом, она буквально расцвела – начала активно развиваться и догонять сверстников. Однако врачи в роддоме не напрасно били тревогу: когда девочке исполнился 1 год, ей диагностировали детский церебральный паралич. Мама начала возить Алю на реабилитацию: в центр «Галилео» в Москву, в реабилитационный центр в Коломне.
Параллельно Валентина преодолевает бюрократические препоны – с трудом удалось получить гражданство РФ для дочки и оформить инвалидность. А вопрос с оформлением постоянной регистрации по месту жительства до сих пор не удается решить. Но даже когда будут решены все бюрократические вопросы - на получение бесплатного санитарно-курортного лечения от государства в Коломне стоит очередь на несколько лет вперед. Приемных детей и детей-инвалидов в Коломне и близлежащих городах гораздо больше, чем государственных квот.
С 2018 года Аля регулярно занималась с инструктором по лечебной физкультуре на дому. Эти занятия по улучшению общего физического состояния, укреплению мышечного корсета и освоения правильных паттернов движений Валентина оплачивала самостоятельно. Но из-за пандемии занятия прервались почти на год. Хоть мама и занималась на карантине с дочкой сама дома, но год без профессиональной медицинской поддержки дался девочке нелегко. Некоторые навыки, полученные ранее на курсах реабилитации, ушли, случился откат назад. Поэтому сейчас ситуация критическая: Аля не может больше ждать.
При таких случаях ДЦП, как у Алии, необходимо не просто мышечное укрепление, но и стабилизация мышечного тонуса. Так как у неё совмещаются участки мышечной гипотонии, высокого тонуса и вторичного тонуса (когда мышцы перенапрягаются, чтобы стабилизировать положение тела). Обычная лечебная физкультура не позволяет добиться этого, вызывая чрезмерное усиление тонуса, мышечные боли и ортопедические осложнения. Поэтому, хоть занятия ЛФК и снова возобновились, их Алие уже недостаточно - ей нужна специальная реабилитация для детей с ДЦП. Сейчас это особенно актуально, потому что ситуация усугубляется в период активного роста ребенка.
Алия — наша совместная подопечная с российским фондом «Найди семью», в сотрудничестве с которым мы хотим организовать для Алии курс реабилитации в Казани. Медицинский центр «Первый шаг» в г.Казани специализируется на реабилитации детей с ДЦП. Комплексная реабилитация там включает в себя не только ЛФК и аквареабилитацию, но и специальный массаж, который помогает телу адаптироваться к нагрузкам. Такой курс поможет девочке вернуться к уже достигнутым успехам, а дальнейшие регулярные курсы – закрепить их.
Аля – смышленая и любознательная девочка, она наизусть декламирует стихи Хармса и задает маме множество вопросов обо всем, что ее окружает. Мы очень хотим поддержать Алю на ее пути реабилитации и открываем сбор в размере 680 евро. Этой суммы хватит, чтобы оплатить 10-дневный курс комплексной реабилитации для Алии в центре «Первый шаг» (г. Казань) в июне 2021 года.
Сбор средств завершён.
Большое спасибо за помощь!
Если сумма пожертвований превысит заявленную сумму сбора для проекта, то просим о понимании, если мы используем остаток на оплату транзакционных комиссий, а также на другие благотворительные проекты нашего фонда.
Сбор завершен
Сёме 4,5 года и он с рождения жил в Вологодском доме ребенка. Сёма умный и жизнерадостный мальчик, у него уравновешенный характер, одним словом - мечта любого родителя. Но, к сожалению, у Сёмы врождённое поражение спинного мозга и он прикован к инвалидному креслу.
Несмотря на то, что умственное и психическое развитие ребенка это заболевание не затрагивает, в России такие дети как Сёма нечасто находят приемную семью.
Но Сёме очень повезло - его заметила одна замечательная мама, которая несколько лет назад уже взяла под опеку другого ребенка с точно таким же диагнозом. 11 декабря 2020 года Сёма приехал домой,
в свою новую семью. Мы хотим поддержать Сёму и его семью в непростой период адаптации и перенять на себя часть бытовых расходов.
У Сёмы врождённое поражение спинного мозга, из-за этого он не может ходить и контролировать работу выделительных систем. Такие дети, как правило, всю жизнь вынуждены передвигаться в инвалидном кресле, носить подгузники, нуждаются в интенсивной реабилитации.
Несмотря на то, что умственное и психическое развитие ребенка это заболевание не затрагивает, в России такие дети как Сёма нечасто находят семью. Потенциальные приемные родители боятся не справиться физически и финансово.
Но Сёме очень повезло - его заметила одна замечательная мама, которая несколько лет назад уже взяла под опеку другого ребенка с таким же диагнозом.
11 декабря 2020 года Сёма приехал домой, в свою новую семью. И очень вовремя - через несколько месяцев мальчика ожидал перевод из дома ребенка в следующее учреждение по возрасту - интернат для детей-инвалидов.
Но чтобы история Сёмы и его приемной семьи оказалась в итоге успешной и благополучной, им всем понадобится ещё очень много усилий. Сёме предстоит привыкнуть к новому окружению, научиться доверять родителям, принять правила жизни в семье. Параллельно с этим нужно учиться и развиваться, узнавать много нового. Кроме всего этого его ещё ожидают многочисленные медицинские обследования и реабилитация.
К сожалению, в силу недостаточной подвижности и отсутствия сбалансированной диеты в доме ребенка у Сёмы образовался избыточный вес. Это ведет к дополнительным заботам и расходам. К примеру, сейчас приемные родители вынуждены покупать ему подгузники для взрослых, которые дороже чем детские. Также Сёма нуждается в ортопедической обуви, так как его стопы деформированы.
Мы хотим поддержать Сёму и его семью в непростой период адаптации и перенять на себя часть бытовых расходов. Для этого мы объявляем сбор на сумму в 500 евро, этих денег хватит, чтобы оплатить подгузники для круглосуточного ношения на три месяца и пару индивидуальной ортопедической обуви для Сёмы. А он пусть сосредоточится на своих главных задачах - расти, развиваться и обживаться в своей новой семье.
Сбор средств завершён.
Большое спасибо за помощь!
Если сумма пожертвований превысит заявленную сумму сбора для проекта, то просим о понимании, если мы используем остаток на оплату транзакционных комиссий, а также на другие благотворительные проекты нашего фонда.
Поддержите нашу программу «В кругу семьи» разовым или ежемесячным пожертвованием! Небольшие, но регулярные пожертвования очень важны, так как они создают "подушку безопасности" и позволяют нам быстро реагировать на текущие потребности приемных детей с инвалидностью в лечении и реабилитации.
Способы пожертвования:
PayPal или банковский перевод
(реквизиты для перевода).
Спасибо за поддержку!